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中科院副院长陈竺院士杭城话基因

 

  新华网杭州8月28日电 据《浙江日报》报道,作为国家人类基因组南方研究中心主任、国际人类基因组计划中国部分的参与者,中国科学院副院长陈竺院士自然是个大忙人。在昨天召开的国际基因组学与生物技术研讨会上,他作为大会第一个报告人,刚作完《急性早幼粒细胞白血病———肿瘤基因转达录调控疗法的模型》学术报告,记者就采访了他。

  记者:请你谈谈人类基因组研究的意义。

  陈竺:破译人类基因组这一遗传“天书”,可以让我们了解人类生命活动包括生老病死等遗传学基础,为发展医学、生物制药产业奠定基础,对疾病诊断、药物开发和治疗,尤其是对我国这样一个发展中的人口大国的预防医学都将产生不可估量的影响。另外,我想强调的是,人类基因组研究其实还包括模式生物的研究,包括对于像水稻这样的作物的研究,它的影响面还将涉及到我们的食品和营养。人类基因组研究也将对生物多样性的保护产生重要的影响。所以这一研究对于我们创造持久发展的社会、维护生态平衡,将21世纪变成以人为本的世纪等都是非常重要的。

  记者:我国今后人类基因组研究的重点是什么?

  陈竺:我们要把力量更多地放到基因组功能的研究上面去,因为测出DNA序列只是人类认识自身的第一步,更重要的还要读懂这本“天书”。了解基因在里面是干什么的,它们互相之间相互作用又是怎样,这种相互作用对于细胞、对于组织、对于器官,在整体、整个生命体中怎样发挥作用。我想这样就使得枯燥的DNA四个碱基的语言同药物的创新结合到一起,能够和基因的治疗结合到一起,尤其重要的是当整体的遗传信息被破译后,我们还需要研究个体差异。为什么有的家系会肥胖,会得糖尿病,有的家系容易得高血压?处于同一环境因素作用下,不同的个体、不同家系的易感性是不一样的,如果我们早期识别其易感性,就能够把疾病控制在萌芽状态。

  记者:基因研究将给我们生活带来哪些变化?

  陈竺:这种影响将是巨大和深远的。如以人类健康而言,现在很多疾病已可以进行基因诊断。比如部分乳腺癌、部分结肠癌以及比较多的遗传病,像血液系统的血红蛋白病、血友病等都可以作基因方面的诊断,这些严重困扰患者的病都可以因采用基因诊断而早期发现。基因药物方面,一些药厂已有基于基因组知识的一些新设计药物问世。我相信在未来的5至10年里,药物的发现和应用速度会大大地加快,用药也会更加合理。将来我们的口号是“为病人找到最合适的药,为每一种药找到最适合的病人”,这就叫药物基因组学,这会使很多病人受益。就拿我来说,我是个高血压患者,我经过二三年、试验了很多药物才找到适合我的药物组合。将来我们把每个人的基因弄清楚后,一开始就会给他设计一张比较合理的用药谱,这样既经济又造福病人。现在有的药物已经可以
做了。我相信未来5至10年,将是生物技术、生物制药医学的黄金时代。

  记者:有些人对人类基因组研究表示担心,对此你怎么看?

  陈竺:我们在讲到生命科学、生物技术时,不要忘记任何先进的科学技术都是“双刃剑”。最近关于克隆人、关于干细胞的争论,对人类更好地认识和把握自己的命运都是非常重要的。我们要让生物技术趋利避害,不让那些居心叵测的人利用这些技术作为反人类的工具,而是要真正造福于社会、造福于人类。(张冬素)

 


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